Cancro do pulmão de pequenas células e saúde mental: experiências relatadas por europeus afetados pela doença
O cancro do pulmão de pequenas células é uma das formas mais agressivas da doença e uma das menos abordadas. Estes resultados revelam como 140 pessoas de toda a Europa, que vivem com cancro do pulmão de pequenas células ou que cuidam de alguém com esta doença, descreveram o peso emocional do diagnóstico e o apoio que receberam ou não receberam.
Publicado em março de 2026 | Coorte: cancro do pulmão de pequenas células | Participantes: 140 | Fonte: 11.º Relatório Europeu sobre o Cancro do Pulmão
O que é isto
Este artigo apresenta os resultados relativos ao cancro do pulmão de pequenas células (SCLC) extraídos do 11. º Relatório da Lung Cancer Europe, intitulado «Cancro do pulmão e saúde mental: experiências relatadas por europeus afetados pelo cancro do pulmão». O relatório completo abrange todas as formas de cancro do pulmão. Os dados aqui apresentados referem-se especificamente à coorte de SCLC e comparam-na com a média de todos os participantes no inquérito.
O inquérito foi preenchido online por pessoas afetadas pelo cancro do pulmão em toda a Região Europeia da OMS. Foi confidencial e não incluiu perguntas que permitissem a identificação pessoal. Decorreu de 28 de maio a 6 de julho de 2025. Das 2 204 respostas da região, 140 provieram de pessoas afetadas pelo SCLC, o que representa 6,4 % do total. Ao longo do inquérito, os dados relativos ao SCLC são comparados com a média de todos os inquiridos, para que as diferenças sejam visíveis.
O que revelam as conclusões da SCLC
Os principais números, em resumo:
66,2% das pessoas afetadas pelo SCLC referiram um impacto negativo na sua saúde mental, um valor superior à média de 61,2% registada entre todos os inquiridos.
92,1% enfrentaram dificuldades emocionais em relação a pelo menos um aspeto da sua experiência.
72,7% receavam que o tratamento pudesse não funcionar ou que o cancro pudesse progredir, sendo esta a dificuldade emocional mais frequentemente referida.
51,4% não se sentiam bem preparados para lidar com o impacto emocional do cancro do pulmão, contra uma média de 44,5%.
A 59% não foi oferecido qualquer tipo de apoio à saúde mental no âmbito do seu percurso de cuidados.
46% apresentavam dificuldades emocionais, mas não as comunicaram à sua equipa de cuidados de saúde.
42,9% consideraram que a sua equipa de cuidados de saúde não lhes tinha prestado o apoio emocional adequado.
74,3 % não receberam qualquer informação sobre associações de doentes ou organizações sem fins lucrativos por parte dos seus prestadores de cuidados de saúde.
Quem participou
A coorte do SCLC era composta por pessoas diagnosticadas com a doença e por quem presta cuidados a alguém com a doença, com uma forte representação feminina e uma diversidade em termos de idade, fase da doença e país.
76 (54,3 %) pessoas com diagnóstico de SCLC
64 (45,7 %) Cuidadores
111 (79,3 %) mulheres
29 (20,7 %) Homens
41 (29,3 %) com idades compreendidas entre os 65 e os 74 anos
34 (24,3 %) com idades compreendidas entre os 55 e os 64 anos
67 (47,9 %) em fase IV à data do inquérito
46 (32,9 %) Estágio I a II
52 (37,1 %) Diagnosticados há 1 a 3 anos
46 (32,9 %) Diagnosticados há menos de um ano
25 (17,9 %) Grécia , o maior grupo de países
15 (10,7 %) dos Países Baixos, além de outros 15 da Ucrânia
No que diz respeito aos biomarcadores, 45,3% afirmaram não saber se o seu tumor era positivo para algum biomarcador e outros 24,5% afirmaram que o seu tumor não tinha sido submetido a testes.
O impacto emocional do diagnóstico
Quando lhes foi pedido que classificassem o impacto do cancro do pulmão na sua saúde mental numa escala de 1 (muito negativo) a 10 (muito positivo), dois terços das pessoas afetadas pelo SCLC situaram-se na metade negativa da escala. Esta coorte registou valores inferiores à média de todos os inquiridos.
No total, 66,2% da coorte de SCLC classificaram o efeito entre 1 e 5, em comparação com 61,2% do conjunto de inquiridos.
«Uma sensaçãode desesperança. Sou muito próxima do meu pai e vou casar-me no próximo ano.»
Viver com medo e incerteza
O medo e a tristeza foram as emoções mais frequentemente mencionadas. O medo mais comum era o de que o tratamento pudesse não funcionar ou de que o cancro pudesse progredir, referido por 72,7%. Seguiu-se a tristeza pelo impacto nos entes queridos, referida por 48,9%. O medo da morte e o medo dos efeitos secundários ou complicações também figuraram entre as quatro dificuldades emocionais mais citadas pela coorte.
A dificuldade raramente se limitava a um único sentimento. Uma percentagem esmagadora de 92,1% das pessoas afetadas pelo SCLC afirmou ter enfrentado dificuldades emocionais em relação a, pelo menos, um aspeto da sua experiência. Entre elas, 60,4% referiram a dificuldade de lidar com uma doença potencialmente fatal e 48,2% a dificuldade de lidar com a incerteza quanto à sua situação.
Nove em cada dez pessoas enfrentaram dificuldades emocionais que afetaram a sua vida quotidiana, um valor próximo da média de 89,3% registada entre todos os inquiridos.
«O medode perder o meu filho, a minha família e os meus amigos, e aprender a lidar com isso.»
Tristeza, ansiedade e sono
Os resultados apontam para um elevado nível de vulnerabilidade emocional. Desde o diagnóstico, 45,6% da coorte de SCLC sentiram-se extremamente tristes, 29,8% sentiram-se encurralados e 21,1% experimentaram sentimentos persistentes de desesperança ou de falta de valor. Cerca de 13% relataram uma perda significativa de interesse pela vida.
Muitos encontravam-se sob pressão na altura em que o inquérito foi realizado. Mais de quatro em cada dez, 41,1%, sentiam-se frequentemente nervosos, ansiosos ou tensos, e 36% referiram dificuldades significativas para dormir.
O impacto mais alargado na vida quotidiana
Foi perguntado às pessoas em que medida a sua saúde mental, e não o cancro em si, tinha afetado diferentes aspetos das suas vidas. A vida social e o estilo de vida foram as áreas mais afetadas, com 56,4% a referir um impacto elevado. A vida familiar veio em seguida, com 52,2% a referir um impacto elevado.
«Opior de tudo era não poder fazer planos para o futuro.»
Sentir-me preparado e o que me ajudou
Pouco mais de metade do grupo, 51,4%, não se sentia suficientemente preparada para lidar com o impacto emocional do cancro do pulmão, uma proporção superior à média de 44,5%. Quando as pessoas encontravam formas de lidar com a situação, o apoio das pessoas próximas e as rotinas diárias eram os fatores mais importantes.
O que ajudou a manter uma boa saúde mental após o diagnóstico (coorte de SCLC, n = 117; total de inquiridos, n = 2 188):
Apoio de amigos ou familiares: 39,3% na coorte do SCLC, 45,5% no total dos inquiridos
Um estilo de vida saudável, como a prática de exercício físico e uma alimentação equilibrada: 35,9% na coorte de SCLC, 49,4% no conjunto de todos os inquiridos
Maior envolvimento no tratamento e nos cuidados: 32,5% na coorte de SCLC, 30,2% no conjunto de todos os inquiridos
Tempo dedicado ao lazer e aos passatempos: 27,4% na coorte do SCLC, 36,0% no total dos inquiridos
Autocompaixão e aceitação: 19,7% na coorte do SCLC, 22,0% no conjunto de todos os inquiridos
Apoio entre pares: 18,8 % na coorte do SCLC, 35,0 % no conjunto de todos os inquiridos
Religião ou espiritualidade: 18,8% na coorte do SCLC, 16,4% no conjunto de todos os inquiridos
Alterar um hábito prejudicial ao seu bem-estar: 14,5% na coorte do SCLC, 13,1% no total dos inquiridos
Trabalho ou voluntariado: 13,7% na coorte do SCLC, 19,6% no total dos inquiridos
Terapia ou aconselhamento: 12,8 % na coorte de SCLC, 22,7 % no total dos inquiridos
Meditação, ioga ou mindfulness: 8,6% na coorte do SCLC, 16,9% no total dos inquiridos
A coorte do SCLC recorreu ao apoio entre pares, à terapia e ao aconselhamento, bem como às práticas de atenção plena, com uma frequência significativamente menor do que os inquiridos em geral.
Falar sobre isso e ter alguém ao nosso lado
O apoio dos entes queridos revelou-se um fator de grande ajuda, mas um grupo considerável não costumava partilhar o que sentia. Cerca de um em cada três expressava os seus sentimentos apenas ocasionalmente, e mais um quinto raramente ou nunca o fazia.
Com que frequência as pessoas expressavam os seus sentimentos às pessoas que as rodeavam (coorte SCLC, n = 139; total de inquiridos, n = 2 197):
Sempre: 11,5 % na coorte do SCLC, 12,8 % no conjunto de todos os inquiridos
Frequentemente: 26,3 % na coorte de SCLC, 31,7 % no conjunto de todos os inquiridos
Por vezes: 37,8 % na coorte de SCLC, 33,8 % no conjunto de todos os inquiridos
Raramente: 20,9 % na coorte do SCLC, 20,1 % no conjunto de todos os inquiridos
Nunca: 2,2% na coorte do SCLC, 2,9% no conjunto de todos os inquiridos
Ter alguém a quem recorrer não era algo garantido. Apenas metade do grupo, 50,4%, afirmou que tinha sempre alguém para os ajudar quando mais precisavam.
Ter alguém que nos ajude quando mais precisamos (coorte SCLC, n = 117; total de inquiridos, n = 1 998):
Sim, sempre: 50,4% na coorte do SCLC, 58,9% no total dos inquiridos
Sim, mas apenas por vezes: 27,4% na coorte do SCLC, 20,3% no conjunto de todos os inquiridos
Tenho alguém, mas nem sempre peço ajuda: 13,7% na coorte do SCLC, 11,1% no total dos inquiridos
Não, não tenho ninguém que me ajude: 4,3% na coorte do SCLC, 5,1% no total dos inquiridos
Prefiro lidar com os problemas sozinho: 4,3% na coorte do SCLC, 4,7% no total dos inquiridos
«Oapoio mais bonito veio da família, dos amigos e, sobretudo, do meu oncologista e da sua equipa.»
Lacunas no apoio prestado pelo sistema de saúde
Tendo em conta o alcance dos efeitos na saúde mental, o nível de apoio oferecido foi baixo. Ao longo de todo o percurso de cuidados, a 59% da coorte de SCLC não foi oferecida qualquer forma de apoio à saúde mental, incluindo tanto aqueles que responderam «não» como aqueles que tiveram de procurar apoio por conta própria.
Apoio à saúde mental oferecido no âmbito do percurso de cuidados (coorte de SCLC, n = 139; total de inquiridos, n = 2 193):
Sim, no momento do diagnóstico: 26,6 % na coorte de SCLC, 28,7 % no conjunto de todos os inquiridos
Sim, enquanto estavam a receber tratamento: 21,6% na coorte de SCLC, 27,8% no total dos inquiridos
Sim, após o tratamento: 7,9% na coorte de SCLC, 7,1% no conjunto de todos os inquiridos
Não, mas fui eu próprio que procurei estes dados: 15,1% na coorte do SCLC, 19,3% no total dos inquiridos
N.º: 43,9 % na coorte do SCLC, 31,2 % no total dos inquiridos
A lacuna não se limitava apenas ao nível da prestação de cuidados. Entre o grupo, 46% reconheceram que tinham enfrentado dificuldades emocionais, mas que não as tinham comunicado à sua equipa de cuidados de saúde. E, quando lhes foi prestado apoio, muitos consideraram que este foi insuficiente: 42,9% afirmaram que a sua equipa de cuidados de saúde não lhes tinha prestado o apoio emocional adequado.
Se a equipa de cuidados de saúde prestou apoio emocional adequado (coorte de SCLC, n = 117; total de inquiridos, n = 1 988):
Sim, sem dúvida: 27,7 % na coorte do SCLC, 24,0 % no conjunto de todos os inquiridos
Sim, mas apenas até certo ponto: 22,7% na coorte do SCLC, 30,0% no conjunto de todos os inquiridos
Não, mas gostaria de receber apoio: 11,8% na coorte do SCLC, 10,4% no conjunto de todos os inquiridos
Não, tive de procurar apoio por conta própria: 20,2% na coorte do SCLC, 21,1% no total dos inquiridos
Não, mas isso não é necessário: 10,9% na coorte do SCLC, 9,9% no conjunto de todos os inquiridos
Não sabe ou não tem a certeza: 6,7% na coorte do SCLC, 4,6% no total dos inquiridos
Além disso, raramente se indicava às pessoas organizações que lhes pudessem prestar ajuda. Um total de 74,3% referiu não ter recebido qualquer informação sobre associações de doentes ou organizações sem fins lucrativos por parte dos seus prestadores de cuidados de saúde, e apenas 14,3% foram informados sobre essas organizações no momento do diagnóstico.
«O apoio psicológicono hospital é limitado. São os serviços externos que prestam a maior parte da ajuda.»
Relutância em procurar ajuda
A maioria dos participantes da coorte mostrava-se frequentemente relutante em procurar cuidados profissionais de saúde mental. Apenas 40,2% afirmaram ter estado sempre abertos a essa possibilidade. As duas razões mais frequentemente apontadas foram a preferência por lidar com as situações por conta própria, referida por 23,1%, e o facto de não sentirem uma forte necessidade de apoio, referida por 20,5%.
O que as pessoas disseram que ajudaria
Quando questionados sobre quais medidas poderiam melhorar a sua saúde mental, os participantes do estudo apontaram, acima de tudo, a informação e o apoio prático. Mais informação sobre a doença, o tratamento e as opções de cuidados foi a necessidade não satisfeita mais comum, referida por 50,9%. Seguiram-se o apoio para lidar com os efeitos secundários e uma melhor comunicação com os profissionais de saúde, ambos referidos por 44,9%. Cerca de um terço, 32,2%, desejava um melhor acesso aos serviços de saúde mental.
«Os familiares próximosdeviam ser mais envolvidos no processo de cuidados. Só na unidade de cuidados paliativos é que me perguntaram: “Como está?”»
Chamada à ação
Reconhecer o apoio à saúde mental como parte do percurso de cuidados do cancro do pulmão
O impacto emocional do cancro do pulmão perturba a vida quotidiana das pessoas que vivem com a doença e daqueles que por elas cuidam. São demasiadas as pessoas que não recebem qualquer apoio em matéria de saúde mental, e muitas lutam em silêncio. Os serviços psicossociais devem ser disponibilizados em todas as fases do percurso de cuidados, com profissionais qualificados disponíveis para prestar apoio emocional e aconselhamento a par do tratamento médico.
Forneça informações claras para que as pessoas possam gerir a sua doença e o seu bem-estar
As pessoas que vivem com cancro do pulmão e os seus cuidadores referem constantemente a necessidade de mais informação médica, orientação para gerir os efeitos secundários e uma melhor comunicação com os profissionais de saúde. Apelamos aos profissionais de saúde para que forneçam informação clara e abrangente sobre o cancro do pulmão, os tratamentos disponíveis e as opções de cuidados, para que as pessoas afetadas pela doença possam gerir ativamente a sua saúde e o seu bem-estar mental.
Sobre a Lung Cancer Europe
A Lung Cancer Europe é uma organização coordenadora sem fins lucrativos, criada em 2013 com o objetivo de proporcionar uma plataforma para associações e redes de defesa dos doentes com cancro do pulmão a nível europeu. É a voz dos europeus afetados pelo cancro do pulmão ou em risco de o desenvolver.
A Lung Cancer Europe colabora com os seus membros e outras partes interessadas para desestigmatizar a doença e ajudar a garantir que as pessoas afetadas pelo cancro do pulmão recebam os cuidados de que necessitam para alcançar os melhores resultados possíveis.
Leia o 11.º Relatório da Lung Cancer Europe na íntegra.
Fonte: 11.º Relatório Europeu sobre o Cancro do Pulmão, «Cancro do pulmão e saúde mental: experiências relatadas por europeus afetados pelo cancro do pulmão», conclusões sobre o cancro do pulmão de pequenas células. Coordenado pela Fundación MÁS QUE IDEAS. Publicado em março de 2026.
Agradecemos às 140 pessoas afetadas pelo cancro do pulmão de pequenas células que partilharam as suas experiências através do inquérito.