Os ensaios clínicos podem proporcionar às pessoas com cancro do pulmão acesso a novos tratamentos antes de estes se tornarem amplamente disponíveis. No entanto, a participação nestes ensaios não é igualmente possível para todas as pessoas.
O local onde a pessoa vive, os custos de deslocação até um centro especializado e as questões práticas relacionadas com a participação podem constituir obstáculos. Isto pode ser particularmente difícil para pessoas com subtipos moleculares raros, cujo ensaio clínico relevante mais próximo possa estar noutro país.
A Lung Cancer Europe publicou um novo documento de orientação política em que apela a mudanças para tornar os ensaios clínicos mais acessíveis, diversificados e inclusivos em toda a Europa.
Aproximar os ensaios clínicos das pessoas
Uma das principais recomendações do relatório é um maior recurso a ensaios clínicos descentralizados.
Estas medidas podem aproximar algumas partes de um ensaio clínico do local onde as pessoas vivem, através de abordagens como a telemedicina, o consentimento eletrónico, a monitorização ao domicílio, a entrega de medicamentos do estudo e a realização de exames e imagiologia na comunidade. Alguns procedimentos teriam, no entanto, de continuar a ser realizados em centros especializados.
Reduzir a necessidade de deslocamento poderia facilitar a participação de mais pessoas e também ajudá-las a aceder a ensaios clínicos além-fronteiras.
Quem é representado nos ensaios clínicos?
O acesso é apenas uma parte da questão.
Os idosos, as minorias étnicas, as pessoas que vivem em zonas rurais e as pessoas provenientes de comunidades socioeconomicamente desfavorecidas podem estar sub-representadas na investigação. A Lung Cancer Europe apela a que as populações dos ensaios clínicos reflitam melhor a diversidade das pessoas afetadas pelo cancro do pulmão.
Seis recomendações para os decisores políticos da UE
O nosso novo documento informativo apela aos decisores políticos da UE para que:
apoiar uma maior adoção de ensaios clínicos descentralizados centrados no doente;
criar um quadro específico para a participação em ensaios clínicos transfronteiriços e a realização de ensaios a distância;
melhorar o apoio financeiro para despesas de viagem, alojamento e assistência por parte de cuidadores;
introduzir requisitos mais rigorosos em matéria de diversidade e inclusão;
utilizar dados do mundo real para identificar populações carenciadas e acompanhar a sua representação; e
investir em infraestruturas de saúde digital e na literacia digital.
Estas alterações poderão reduzir alguns dos obstáculos práticos à participação na investigação e ajudar a garantir que os dados dos ensaios clínicos reflitam melhor as pessoas a quem os tratamentos serão, em última análise, destinados.