Viver com cancro do pulmão de pequenas células na Europa
Diagnóstico rápido, apoio fragmentado:
O cancro do pulmão de pequenas células (SCLC) representa cerca de 15 % dos cancros do pulmão. É um tipo de cancro que cresce rapidamente e, muitas vezes, se dissemina numa fase precoce, pelo que as pessoas precisam de respostas rápidas, informações claras e do apoio adequado desde o início.
Este novo relatório dá voz às pessoas que melhor conhecem esta realidade. Em março de 2026, a Lung Cancer Europe realizou um inquérito pan-europeu, traduzido para 14 línguas e distribuído por 20 países. O inquérito contou com o testemunho de 67 pessoas: pessoas que vivem com SCLC, cuidadores ativos e familiares enlutados. Um Conselho Consultivo sobre o SCLC, composto por pessoas que vivem com SCLC, cuidadores, enfermeiros especializados em oncologia e defensores da causa do cancro do pulmão, acrescentou então profundidade e contexto da vida real às conclusões.
O quadro que se desenha é o de um diagnóstico rápido, mas de um apoio fragmentado. Muitas pessoas receberam um diagnóstico rapidamente. No entanto, uma vez diagnosticadas, elas e as suas famílias depararam-se frequentemente com dificuldades em obter informação, participar nas decisões, aceder a ensaios clínicos e receber apoio no dia-a-dia, e constataram que a situação variava de um local para outro.
«Para superaro isolamento associado ao diagnóstico de SCLC, é necessária uma comunidade europeia forte e coesa, na qual os doentes, os cuidadores, os profissionais de saúde e os defensores dos direitos dos doentes partilhem juntos esse fardo. Este relatório da Lung Cancer Europe apresenta os dados comprovativos e traça um roteiro claro para concretizar essa transformação em benefício de todos os doentes diagnosticados com SCLC.»
É para nós uma honra que o relatório comece com um prefácio da Dra. Misty Shields, oncologista médica torácica e médica-cientista, que reflete sobre as realidades do diagnóstico de SCLC e o que será necessário para melhorar os resultados em toda a Europa.
Principais conclusões
73,1% receberam um diagnóstico poucos dias ou semanas após o primeiro contacto médico, mas 82,1% consultaram pelo menos dois médicos ou especialistas antes do diagnóstico
62,7% apresentavam doença em fase avançada no momento do diagnóstico
60,6% afirmaram que as decisões relativas ao tratamento eram tomadas principalmente pelo médico, e 20,9% referiram não ter qualquer envolvimento
17,9% tinham participado num estudo ou ensaio clínico
47,8% não tinham recorrido a nenhuma das formas de apoio indicadas
67,2% indicaram as pesquisas na Internet como uma das fontes de informação mais úteis e 23,9% indicaram ferramentas de IA ou assistentes de chat
24,3% das pessoas que vivem com SCLC afirmaram que o estigma ou os equívocos tinham afetado a sua experiência
Recomendações
O relatório apresenta recomendações claras e práticas para profissionais de saúde, decisores políticos e entidades financiadoras, sistemas de saúde, indústria farmacêutica, prestadores de cuidados e associações de doentes. Em conjunto, apelam a:
apoio prestado desde o diagnóstico
informação honesta e acessível na própria língua das pessoas
conversas anteriores sobre ensaios clínicos
um acesso mais equitativo aos tratamentos em toda a Europa
reconhecimento aos cuidadores
o fim do estigma associado ao tabagismo.
Estamos profundamente gratos a todos aqueles que partilharam as suas experiências, tornando possível a elaboração deste relatório.