«Somos uma organização que faz a diferença»: Debra Montague abre a primeira conferência da Lung Cancer Europe
Debra Montague, presidente da Lung Cancer Europe, a discursar na conferência inaugural da Lung Cancer Europe, em Viena, em abril de 2026.
A 22 de abril de 2026, mais de 140 membros, profissionais de saúde, investigadores, decisores políticos e pessoas que viveram em primeira mão a experiência do cancro do pulmão reuniram-se em Viena para a primeira edição da Conferência da Lung Cancer Europe.
Na abertura do evento de três dias, a presidente da Lung Cancer Europe, Debra Montague, apresentou tanto o seu Relatório Anual da Presidência como um discurso de abertura que definiu o tom de tudo o que se seguiu.
A mensagem dela foi clara: a ciência está a evoluir. Os sistemas não estão a acompanhar essa evolução. E essa lacuna custa vidas.
Bem-vindos a Viena: Uma comunidade que se mobilizou
Dirigindo-se a uma sala lotada na conferência inaugural, Debra Montague começou por dedicar um momento de homenagem à comunidade que lidera.
«Temos aqui hoje membros que fazem parte desta comunidade há anos, que apoiam diariamente as pessoas afetadas pelo cancro do pulmão em toda a Europa, muitas vezes com muito poucos recursos e muito pouco reconhecimento», afirmou ela. «É um grupo de pessoas extraordinário com quem é um privilégio partilhar esta sala. E não o dou por garantido nem por um segundo.»
A Lung Cancer Europe é a voz dos europeus afetados pelo cancro do pulmão ou em risco de o desenvolver — uma organização coordenadora que reúne grupos de defesa dos doentes com cancro do pulmão de todo o continente. A conferência, cuja preparação durou três anos, reuniu essa comunidade pela primeira vez num único local.
O momento em que nos encontramos: o progresso e os seus limites
Debra Montague falou abertamente tanto sobre os progressos extraordinários no tratamento do cancro do pulmão como sobre as falhas sistémicas que impedem os doentes de ter acesso a esse tratamento.
«O panorama do tratamento do cancro do pulmão mudou de forma radical na última década», afirmou ela aos delegados. «Novas terapias direcionadas. Pessoas que vivem anos a mais do que se pensava ser possível há ainda pouco tempo. Esse progresso é real, é significativo e, para as pessoas que representamos, é tudo.»
Mas ela foi igualmente clara quanto ao que se interpõe entre esse progresso e os doentes.
Nos países europeus com rendimentos mais baixos, as pessoas podem ter de esperar mais de 600 dias para ter acesso a medicamentos que já existem. O rastreio do cancro do pulmão — que se baseia em evidências claras e que se sabe que salva vidas — continua a não estar disponível para a maioria das pessoas em toda a Europa. E, a nível da UE, as discussões orçamentais estão a colocar sob pressão compromissos conquistados com grande esforço.
O cancro do pulmão continua a ser a principal causa de morte por cancro na Europa, com 484 000 novos casos e 376 000 mortes por ano. «Isso tem de significar algo para todos os presentes», afirmou Montague.
Relatório do Presidente 2025–2026: Um Ano de Ação
No início do dia, Debra Montague apresentou à Assembleia Geral o Relatório Anual do Presidente da Lung Cancer Europe para 2025–2026 — um relato sincero sobre a situação atual da organização, os resultados alcançados e os rumos futuros.
A tornar-se mais forte
A Lung Cancer Europe representa atualmente organizações-membro em mais de 27 países da Região Europeia da OMS. Em 2025, a organização lançou o seu Fórum de Membros — com 20 entrevistas aprofundadas realizadas a organizações-membro de toda a Europa — e realizou a sua maior Assembleia de Membros de sempre em Budapeste, em setembro de 2025.
O número de membros não está apenas a crescer. Está a aprofundar-se.
Evidências que impulsionam a mudança
Os relatórios anuais da organização continuam a ser uma das suas ferramentas mais poderosas de defesa de causas.
O 10.º Relatório da Lung Cancer Europe — o maior inquérito global a doentes com cancro do pulmão realizado até à data, que abrangeu 2 204 pessoas em 31 países — centrou-se na saúde mental. As conclusões foram preocupantes: angústia, medo e isolamento generalizados, e muitos doentes que não receberam qualquer tipo de apoio em saúde mental ao longo do seu percurso com o cancro do pulmão. O relatório foi apresentado na ESMO 2025, em Berlim, e foi traduzido para 17 línguas.
O 11.º Relatório, apresentado na ELCC 2026, em Copenhaga, foi mais longe — explorando as desigualdades no acesso ao apoio psicológico em toda a Europa e incluindo, pela primeira vez, uma análise específica sobre o cancro do pulmão de pequenas células. As conclusões foram consistentes com as do 10.º Relatório: o bem-estar emocional não é um luxo. Faz parte dos cuidados de saúde.
Os trabalhos já estão em curso no 12.º Relatório, que se centrará na sobrevivência — explorando o que significa viver mais tempo com cancro do pulmão e os desafios contínuos que isso acarreta.
Dar voz ao cancro do pulmão de pequenas células
Uma das áreas de maior destaque este ano tem sido o cancro do pulmão de pequenas células (SCLC) — uma comunidade que Debra Montague descreveu como tendo «existido durante demasiado tempo à sombra de outros tipos de cancro».
A análise específica sobre o cancro do pulmão de pequenas células (SCLC) incluída no 11.º Relatório revelou que quase dois terços dos doentes com cancro do pulmão de pequenas células classificaram o impacto do seu diagnóstico na saúde mental como negativo — pior do que a média geral do cancro do pulmão. A 59% nunca foi oferecido qualquer apoio em matéria de saúde mental. Nem uma única vez.
Em colaboração com a organização associada Longkanker Nederland e através da realização de um inquérito pan-europeu em mais de 20 países, a Lung Cancer Europe elaborou o panorama mais abrangente até à data, centrado no doente, sobre o percurso do cancro do pulmão de pequenas células (SCLC). Pouco antes da conferência, esses dados foram apresentados a um conselho consultivo composto por médicos, investigadores e parceiros do setor — com o objetivo explícito de transformar as conclusões em ações concretas.
«Os doentes com cancro do pulmão de pequenas células já esperaram tempo suficiente», escreveu Debra no relatório. «Este é o ano deles.»
Ação Prática: FAST-NGS, o Atlas de Acesso e o LuCEGPT
O relatório destacou três iniciativas emblemáticas que ilustram o compromisso da Lung Cancer Europe em passar das reivindicações políticas para a mudança na prática.
O FAST-NGS é um programa-piloto que leva o sequenciamento de última geração diretamente aos hospitais, reduzindo o tempo de análise dos biomarcadores de semanas para 24 a 48 horas. O primeiro centro piloto é o Metaxa Cancer Hospital, no Pireu, na Grécia, que trabalha em parceria com a Thermo Fisher Scientific. Apenas alguns dias antes da conferência, a equipa da Lung Cancer Europe visitou o Metaxa juntamente com a equipa da Thermo Fisher Scientific para avançar com os próximos passos. Se for bem-sucedido, o modelo será alargado a outros países.
O Atlas do Acesso ao Tratamento mapeia a disponibilidade de tratamentos e o reembolso em 30 países europeus — uma base de dados atualizada para a defesa do acesso ao tratamento, aos testes de biomarcadores e ao rastreio do cancro do pulmão. Está em desenvolvimento uma versão alargada, o Atlas II.
O LuCEGPT é talvez a iniciativa mais inovadora: um chatbot de IA centrado no doente, baseado na experiência e nos valores da Lung Cancer Europe. Uma vez que as pessoas já recorrem a chatbots comerciais para obter informações nos seus momentos de maior vulnerabilidade — e recebem respostas pouco fiáveis —, o LuCEGPT está a ser desenvolvido como uma alternativa fiável e acessível. A versão 1 encontra-se atualmente em desenvolvimento, com os contributos de doentes, médicos e psicólogos integrados na sua conceção desde o primeiro dia.
«Isto é a IA ao serviço das pessoas», disse Debra. «E não o contrário.»
Comunicação e Alcance
A presença digital da organização cresceu de forma espetacular em 2025. O número de seguidores no LinkedIn passou de 2 999 para mais de 9 500 num único ano. A lista de correio eletrónico quintuplicou. A Lung Cancer Europe chega agora a mais de 300 000 pessoas por mês através dos seus canais digitais.
Uma nova plataforma de notícias multilingue, apoiada por tradução assistida por IA, está a tornar acessível informação fiável sobre o cancro do pulmão em várias línguas — porque, como disse a Debra, «ninguém deve ficar sem a informação de que necessita por causa da língua que fala».
Política: Estabelecer as bases e utilizá-las
Em novembro de 2025, a Lung Cancer Europe coorganizou um evento de alto nível intitulado «Apelo à Ação» no Parlamento Europeu, que reuniu decisores políticos da UE, profissionais de saúde e defensores dos doentes. Esse «Apelo à Ação» foi, desde então, apoiado pela Cancer Patients Europe, pela Lung Cancer Policy Network, pela European Health Management Association e pela MSD.
A declaração de posição da organização sobre a Resolução da OMS relativa à Saúde Pulmonar foi partilhada pelo Ministro da Saúde da Malásia e teve mais de 14 000 visualizações no LinkedIn.
Olhando para o futuro, Debra foi clara quanto às prioridades: proteger os compromissos assumidos no âmbito do Plano Europeu de Combate ao Cancro, manter o financiamento para programas de rastreio em grande escala e dar continuidade à Resolução da OMS sobre a Saúde Pulmonar. «Estas não são posições abstratas», escreveu ela. «São a diferença entre as pessoas serem diagnosticadas precocemente e as pessoas serem diagnosticadas demasiado tarde.»
Para que servem estes dias
Na sua intervenção de abertura da conferência, Debra expôs o objetivo da Viena 2026 — não se limitar a informar, mas sim ser verdadeiramente útil.
O primeiro dia reuniu figuras de destaque na área das políticas e dos cuidados relacionados com o cancro do pulmão na Europa, com intervenções de Hugo Soares sobre a criação de centros nacionais dedicados à luta contra o cancro, da Dra. Mary Bussell sobre a transição do consenso para a ação, de Elisabetta Zanon, da Organização Europeia contra o Cancro, sobre o Plano Europeu de Combate ao Cancro, do eurodeputado Nikos Papandreou sobre a forma como a Europa pode responder às necessidades dos doentes e de Cecilia Pompili sobre cuidados verdadeiramente centrados no doente.
O segundo dia aprofundará os temas, explorando a IA e os dados no tratamento do cancro do pulmão, o tratamento personalizado, os dados federados para a defesa dos direitos dos doentes, a tomada de decisão partilhada e os ensaios clínicos. O terceiro dia reunirá as organizações associadas para o intercâmbio entre pares e a cocriação.
«Quero que todos saiam daqui com algo que possam levar para casa e pôr em prática», disse Debra aos delegados.