Como o Regulamento da UE sobre a Avaliação das Tecnologias de Saúde está a alterar a avaliação do tratamento do cancro do pulmão na Europa

Desde que o regulamento da UE relativo à Avaliação das Tecnologias da Saúde (HTA) entrou em vigor, a forma como os tratamentos do cancro do pulmão são avaliados em toda a Europa mudou radicalmente. Para as organizações que se dedicam ao cancro do pulmão, isto é importante.

O regulamento da UE relativo à avaliação das tecnologias de saúde (HTA) exige, por lei, que a experiência vivida seja incorporada ao longo de todo o processo de avaliação do tratamento do cancro do pulmão. Não como um elemento secundário, mas sim como um contributo formal e obrigatório. Trata-se de um passo significativo para a política relativa ao cancro do pulmão na Europa.

Como o regulamento da UE sobre a avaliação das tecnologias de saúde (HTA) influencia as decisões relativas ao tratamento do cancro do pulmão

O regulamento da UE relativo à avaliação das tecnologias de saúde (HTA) introduz dois processos principais nos quais as pessoas com experiência vivida podem dar o seu contributo.

A primeira é a Avaliação Clínica Conjunta (JCA). Estas avaliações recolhem dados sobre o impacto na vida real de quem vive com cancro do pulmão: como é realmente a experiência, quais os tratamentos disponíveis e qual a sua eficácia. Um grupo de coordenação compila esses dados e apresenta um relatório que tem um peso significativo nas decisões relativas ao tratamento do cancro do pulmão nos Estados-Membros da UE.

A segunda são as Consultas Científicas Conjuntas (JSCs). Estas têm lugar numa fase inicial do processo, aconselhando as empresas sobre os seus dados antes de um tratamento para o cancro do pulmão ser formalmente submetido a avaliação. Um representante com experiência vivida participa na reunião juntamente com outros membros da comissão para dar o seu contributo.

Ambos os processos são coordenados através da Rede de Partes Interessadas da UE em matéria de Avaliação das Tecnologias de Saúde (HTA), que inclui pessoas com experiência vivida, profissionais de saúde, desenvolvedores e entidades pagadoras.

O que a Lung Cancer Europe está a fazer no âmbito da política de avaliação das tecnologias de saúde (HTA) da UE

A Lung Cancer Europe está ativamente envolvida de duas formas.

Em primeiro lugar, fazemos parte do grupo de trabalho que está atualmente a rever e a simplificar a documentação técnica utilizada em ambos os processos. O feedback das organizações e dos representantes tem sido unânime: os materiais são complexos e de difícil compreensão. O grupo de trabalho está a abordar esta questão diretamente, estando prevista a finalização dos documentos revistos até ao verão de 2026, seguida de um estudo-piloto para avaliar a clareza dos mesmos.

Em segundo lugar, colaboramos com a Cancer Patients Europe (CPE), a organização dedicada ao cancro responsável por identificar e nomear representantes quando surgem pedidos, para apresentar representantes na área do cancro do pulmão. Quando a CPE recebe um pedido, contacta-nos e nós entramos em contacto com as nossas organizações nacionais associadas. Os prazos são apertados: dispomos de apenas cinco semanas para identificar candidatos.

Como as organizações dedicadas ao cancro do pulmão podem participar na Avaliação das Tecnologias de Saúde (HTA) da UE

Esta é uma oportunidade concreta para a comunidade de doentes com cancro do pulmão influenciar a política de saúde da UE. Existem algumas medidas práticas que as organizações de doentes com cancro do pulmão podem tomar já.

Familiarize-se com o processo de avaliação das tecnologias de saúde (HTA) da UE. Estão disponíveis recursos através do Fórum Europeu dos Doentes e da Cancer Patients Europe, bem como programas de formação, incluindo a EUPATI e a EUCAPA.

Fale com os seus membros. Ter um grupo de potenciais representantes identificados antecipadamente faz toda a diferença quando surge um pedido com um prazo de cinco semanas.

Entre em contacto connosco. Se a sua organização pretender envolver-se mais na política de Avaliação das Tecnologias de Saúde (HTA) da UE no âmbito do cancro do pulmão, contacte Chiara Antoniani, Gestora de Projetos para a HTA da UE, através do endereço chiara.antoniani@lungcancereurope.eu.

Leia o resumo informativo completo para obter uma visão geral abrangente sobre o funcionamento do regulamento da UE relativo à avaliação das tecnologias de saúde (HTA), o papel das Avaliações Clínicas Conjuntas e das Consultas Científicas Conjuntas na avaliação do tratamento do cancro do pulmão, e o que a Lung Cancer Europe está a fazer para apoiar o envolvimento dos seus membros.